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个人资料

  • 院部/部门：苏州医学院基础医学院
  • 联系电话：0512-65880109
  • 电子邮箱：yuzhengao@suda.edu.cn
  • 专业技术职务：
  • 办公地址：新威尼斯v0008北校区工科楼806
  • 毕业院校：四川大学
  • 通讯地址：
  • 学位：
  • 邮编：
  • 学历：
  • 传真：0512-65125019

教育经历

教育经历：
  • 1995年9月-2000年6月, 法医学, 华西医科大学, 本科
  • 2000年9月-2003年6月, 法医学, 四川大学, 硕士
  • 2004年9月-2007年6月, 药理学, 新威尼斯v0008, 博士

工作经历

工作经历：
  • 2003.8-2006.6, 新威尼斯v0008医学部法医学系, 助教
  • 2006.7-2010.7, 新威尼斯v0008医学部法医学系, 讲师
  • 2010.8-2016.6, 新威尼斯v0008医学部法医学系, 副教授
  • 2016.7-至今, 新威尼斯v0008医学部法医学系, 教授
  • 2005.9-2006.9, 日本昭和大学, 访问学者
  • 2008.2-2010.3, 新威尼斯v0008基础医学博士后流动站, 博士后

个人简介

个人简介：

高玉振，医学博士，新威尼斯v0008医学部法医学系教授。2000年毕业于华西医科大学法医学专业，2003年毕业于四川大学（原华西医科大学）法医遗传学专业，获医学硕士学位。近年来一直致力于人类分子遗传学相关研究，特别是人类短串连重复序列（STR）遗传标记、SNPs 及插入缺失多态的群体遗传学研究和疾病关联性研究。2005年9月至2006年9月在日本昭和大学访问学者。2008年3月至2010年2月在新威尼斯v0008基础医学博士后流动站从事肿瘤病因的遗传分子机制研究。

社会职务

社会职务：

中国遗传学会法医遗传学分会 委员

国际法医遗传学会（ISFG）会员


Cancer,

British Journal of Cancer,

Annals of Surgical Oncology,

Molecular Carcinogenesis,

DNA and Cell Biology等杂志审稿人

研究领域

研究方向：

1、法医分子遗传学
2、心源性猝死分子遗传学
3、肿瘤分子遗传学

开授课程

开授课程：
课程教学（旧版）：

参编教材：
十三五规划教材《法医物证学》第四版（侯一平 主编）

讲授课程：
1. 法医学专业 《法医物证学》、《法医人类学》
2. 全校公选课《法医学》
3. 留学生《法医学》

科研项目

科研项目：
  • 1、肝细胞肝癌相关基因中miRNA结合靶点内SNPs的筛选及功能分析, NSFC, No.30800621
  • 2、肿瘤相关基因中微小插入缺失多态与肝细胞肝癌的关联性研究及功能分析 , NSFC, No.81171893
  • 3、MicroRNA-3131及其遗传多态在肝细胞肝癌发生发展中的作用机制研究, NSFC, No.81572767
  • 4、miR155HG基因及其遗传多态在心源性猝死发生中的分子机制研究, NSFC, No.81772029
  • 5、TGF-β信号通路关键基因在冠心病猝死中的分子遗传学机制研究,NSFC,No.82171874
  • 6、线粒体功能异常介导冠心病猝死的分子遗传机制研究,NSFC,No.82471918

论文

论文：
  • 1、Zou Y, Zhang Q, Zhang J, Chen X, Zhou W, Yang Z, Yang Q, Yu H, Li L, He Y, Li C, Zhang S, Zhu S, Luo B, Gao Y, A common indel polymorphism of the Desmoglein-2 (DSG2) is associated with sudden cardiac death in Chinese populations, Forensic Sci Int, 2019; 301:382-387.
  • 2、Wang S, Li L, Tao R, Gao Y, Ion channelopathies associated genetic variants as the culprit for sudden unexplained death , Forensic Sci Int, 2017;275:128-137.
  • 3、Yin Z, Guo Y, Zhang J, Zhang Q, Li L, Wang S, Wang C, He Y, Zhu S, Li C, Zhang S, Zha L, Cai J, Luo B, Gao Y, Association between an indel polymorphism in the 3UTR of COL1A2 and the risk of sudden cardiac death in Chinese populations, Leg Med (Tokyo), 2017;28:22-26.
  • 4、Wang C, Li L, Yin Z, Zhang Q, Zhao H, Tao R, Wang S, Hu S, He Y, Wang D, Li C, Zhang S, Xu J, Jiang X, Zhu S, Gao Y, An Indel Polymorphism within pre-miR3131 Confers Risk for Hepatocellular Carcinoma, Carcinogenesis, 2017; 38:168-76.
  • 5、Wang S, Zhang Z, Yang Y, Wang C, Tao R, Hu S, Yin Z, Zhang Q, Li L, He Y, Zhu S, Li C, Zhang S, Zhang J, Sheng L, Wu F, Luo B, Gao Y, An insertion/deletion polymorphism within 3UTR of RYR2 modulates sudden unexplained death risk in Chinese populations, Forensic Sci Int, 2017;270:165-72.
  • 6、Tao R, Hu S, Wang S, Zhou X, Zhang Q, Wang C, Zhao X, Zhou W, Zhang S, Li C, Zhao H, He Y, Zhu S, Xu J, Jiang Y, Li L, Gao Y, Association between indel polymorphism in the promoter region of lncRNA GAS5 and the risk of hepatocellular carcinoma, Carcinogenesis, 2015;36:1136-43.
  • 7、Zhao X, Hu S, Wang L, Zhang Q, Zhu X, Zhao H, Wang C, Tao R, Guo S, Wang J, Xu J, He Y, Gao Y, Functional short tandem repeat polymorphism of PTPN11 and susceptibility to hepatocellular carcinoma in Chinese populations, PLoS One, 2014 Sep 8;9(9):e106841.
  • 8、Wan J, Huang M, Zhao H, Wang C, Zhao X, Jiang X, Bian S, He Y, Gao Y, A novel tetranucleotide repeat polymorphism within KCNQ1OT1 confers risk for hepatocellular carcinoma, DNA Cell Biol, 2013;32:628-34.
  • 9、Wang C, Zhao H, Zhao X, Wan J, Wang D, Bi W, Jiang X, Gao Y, Association between an insertion/deletion polymorphism within 3UTR of SGSM3 and risk of hepatocellular carcinoma, Tumour Biol, 2014;35:295-301.
  • 10、Gao X, Huang M, Liu L, He Y, Yu Q, Zhao H, Zhou C, Zhang J, Zhu Z, Wan J, Jiang X, Gao Y, Insertion/deletion polymorphisms in the promoter region of BRM contribute to risk of hepatocellular carcinoma in Chinese populations, PLoS One, 2013;8(1):e55169.
  • 11、Zhu Z, Gao X, He Y, Zhao H, Yu Q, Jiang D, Zhang P, Ma X, Huang H, Dong D, Wan J, Gu Z, Jiang X, Yu L, Gao Y, An insertion/deletion polymorphism within RERT-lncRNA modulates hepatocellular carcinoma risk, Cancer Res, 2012;72:6163-72.
  • 12、Jiang L, Xu J, Ni J, Gao X, Zhu Z, Dong D, Wang X, Shi C, Tao X, Dong W, Gao Y, A functional insertion/deletion polymorphism in the proximal promoter of CD3G is associated with susceptibility for hepatocellular carcinoma in Chinese population, DNA Cell Biol, 2012;31:1480-5.
  • 13、Dong D, Gao X, Zhu Z, Yu Q, Bian S, Gao Y, A 40-bp insertion/deletion polymorphism in the constitutive promoter of MDM2 confers risk for hepatocellular carcinoma in a Chinese population, Gene, 2012;497:66-70.
  • 14、Chen S, He Y, Ding J, Jiang Y, Jia S, Xia W, Zhao J, Lu M, Gu Z, Gao Y, An insertion/deletion polymorphism in the 3untranslated region of beta-transducin repeat-containing protein (betaTrCP) is associated with susceptibility for hepatocellular carcinoma in Chinese, Biochem Biophys Res Commun, 2010;391:552-6.
  • 15、Gao Y, He Y, Ding J, Wu K, Hu B, Liu Y, Wu Y, Guo B, Shen Y, Landi D, Landi S, Zhou Y, Liu H, An insertion/deletion polymorphism at miRNA-122-binding site in the interleukin-1alpha 3 untranslated region confers risk for hepatocellular carcinoma, Carcinogenesis, 2009;30:2064-9.
  • 16、Gao Y, Zhang Z, Wang Z, Bian S, Genetic data of 15 STR forensic loci in eastern Chinese population, Forensic Sci Int, 2005;154:78-80.
  • 17、Jiang Y, Chen S, Jia S, Zhu Z, Gao X, Dong D, Gao Y, Association of HLA-G 3' UTR 14-bp insertion/deletion polymorphism with hepatocellular carcinoma susceptibility in a Chinese population, DNA Cell Biol, 2011;30:1027-32.
  • 18、Zhou W, Yang Q, Yu H, Zhang Q, Zou Y, Chen X, Yang Z, Qu Y, Tan R, Li L, Zhu S, He Y, Luo B, Gao Y.,Association between an indel polymorphism within CTH and the risk of sudden cardiac death in a Chinese population. ,Leg Med (Tokyo). ,2020,46:101736.

科技成果

软件著作 专利

荣誉及奖励

荣誉及奖励：
  • 1、新威尼斯v0008青年教师授课比赛一等奖
  • 2、苏州市优秀自然科学论文二等奖
  • 3、新威尼斯v0008优秀博士学位论文
  • 4、苏州市科学技术进步奖 三等奖

招生信息

招生信息： 招生信息（旧版）：

法医学专业学术型研究生：法医分子遗传学（法医DNA分析方向）